患罕见病有法治没钱，期盼江津好心人帮助

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江津日报讯（记者 谷亚淋）“爸爸，感谢您的照顾。”11月23日，在西方感恩节这一天，几江街道迷你星座小区代贵云的女儿向父亲送上感恩卡。然而，温情之下，女儿代玉娟已经患罕见病17年。如今，终于有先进的医学技术能够医治，但“弹尽粮绝”的一家人却无力支付昂贵的治疗费用。昨日，代贵云到报社求助，希望好心人能帮帮他们，救救可怜的女儿。

17年前的一天，代玉娟浑身乏力，继而手抖。代贵云把女儿送到区中医院检查。医生说这个病很罕见，得送到重庆主城去。

在重庆大坪医院，医生诊断代玉娟所患病症为多发性硬化症。这是一种中枢神经系统疾病，会导致患者免疫力低下，每年都会发病，出现肢体无力、平衡失调、行动不便、麻木、口齿不清、晕眩、大小便机能失调等症状，且发病次数逐年增加。

拿着诊断书的代贵云悲痛欲绝。看到亭亭玉立的女儿，代贵云下定决心要照顾好女儿。从此，一家人走上了治病的漫漫长路。

这些年来，代玉娟老公陈平坚持打两份工，每天早出晚归，每月4000多元的工资全部补贴家用；这些年来，代玉娟每年都要在江津、重庆主城住院治疗5至6次，每次都要进行近半个月的激素治疗。

今年9月，父亲代贵云揣着陈平从公司老板那里预支来的一年工资，带着代玉娟来到北京首都医科大学宣武医院。经过半个多月的治疗，代玉娟的病情得到很好的控制。医生告诉代贵云，随着医疗技术的进步，这个病现在已经有治愈的病史，如果代玉娟病情稳定的情况下，3个月后就能去治疗，治疗费用在30万元左右。

这个消息让全家人又惊又喜。然而高额的治疗费却又让全家人陷入困境。大姐代玉兰于11月3日在轻松筹上发起众筹，寻求好心人的帮助。如今，已经筹得善款7万余元，但离治疗费还相差甚远。代贵云希望通过本报，衷心的感谢每一位伸出援手的朋友，并希望能够获得更多好心人的帮助，治愈女儿的疾病。

滴水汇成大江。中国邮政储蓄银行卡账号：6210986530048415114（代玉娟） ，代玉娟电话：18996485583